CAS 897623-36-8

N-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号897623-36-8
分子式C12H12FN5O
分子量261.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide CAS 897623-36-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide，CAS 号 897623-36-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12FN5O，分子量 261.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 897623-36-8 对应的化合物（英文标识 N-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide），化学式 C12H12FN5O，相对分子质量 261.25。 （分子式 C12H12FN5O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保

应用场景：针对化学分析用途，（N-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12FN5O
分子量261.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，黄志刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109697786 B, 授权公告日 2016-03-19.
  2. Lefèvre J P, Nielsen H, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. European Patent, EP 3655310 A1, 2018-04-06.
  3. 发明人周伟，李文辉，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116201059 B, 授权公告日 2017-01-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 948, (9), 7260-7283.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1187, (11), 9837-9865.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 1494, (7), 171-179.

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