CAS 263270-40-2

2-Chloro-6-morpholinopyrimidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号263270-40-2
分子式C9H10ClN3O3
分子量243.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-6-morpholinopyrimidine-4-carboxylic acid CAS 263270-40-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Chloro-6-morpholinopyrimidine-4-carboxylic acid，CAS 263270-40-2）属于药物标准品。分子式 C9H10ClN3O3，分子量 243.65。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为243.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H10ClN3O3 的（2-Chloro-6-morpholinopyrimidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 263270-40-2，分子量为 243.65 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为243.65 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-6-morpholinopyrimidine-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClN3O3
分子量243.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，孙丽萍，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117622848 A, 授权公告日 2020-01-05.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-6-morpholinopyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113929187 B, 授权公告日 2018-12-27.
  3. 发明人郭海燕，罗永刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-6-morpholinopyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116709648 B, 授权公告日 2018-10-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1476, (12), 3993-3996.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1594, (6), 2372-2401.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-6-morpholinopyrimidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 579, (2), 9906-9931.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 1454, 9323-9330.

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