CAS 1710195-37-1

1-(5-Chloro-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710195-37-1
分子式C9H10ClN3O3
分子量243.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Chloro-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1710195-37-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(5-Chloro-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1710195-37-1，分子式 C9H10ClN3O3，分子量 243.65。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括243.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C9H10ClN3O3 的（1-(5-Chloro-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1710195-37-1，分子量为 243.65 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1710195-37-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClN3O3
分子量243.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Park J H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11802575 B2, 2021-06-03.
  2. Schröder R, O'Brien P Q, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chloro-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9142350 B2, 2023-12-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 174, (1), 9219-9226.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 746, (7), 1649-1673.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Chloro-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1376, (2), 4995-5023.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 1166, 745-757.

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