CAS 2633725-27-4

1-(4-hydroxy-2-methyl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2633725-27-4
分子式C11H12N2O3
分子量220.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-hydroxy-2-methyl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione CAS 2633725-27-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-hydroxy-2-methyl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione，CAS 2633725-27-4）属于药物标准品。分子式 C11H12N2O3，分子量 220.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2633725-27-4 对应的化合物（英文标识 1-(4-hydroxy-2-methyl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione），化学式 C11H12N2O3，相对分子质量 220.22。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为220.22 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试

应用场景：（1-(4-hydroxy-2-methyl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O3
分子量220.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11406443 B2, 2021-05-22.
  2. 发明人黄志刚，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(4-hydroxy-2-methyl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109199437 A, 授权公告日 2018-01-22.
  3. 发明人黄志刚，唐晓军，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-hydroxy-2-methyl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111109109 A, 授权公告日 2024-09-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 303, (9), 6373-6393.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1428, 1749-1754.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-hydroxy-2-methyl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 184, (10), 1705-1725.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 1892, 7657-7672.

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