CAS 2633725-45-6

1-[4-(4-aminobut-1-ynyl)phenyl]hexahydropyrimidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2633725-45-6
分子式C14H15N3O2
分子量257.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[4-(4-aminobut-1-ynyl)phenyl]hexahydropyrimidine-2,4-dione CAS 2633725-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[4-(4-aminobut-1-ynyl)phenyl]hexahydropyrimidine-2,4-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2633725-45-6。分子式 C14H15N3O2，分子量 257.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为257.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-4-(4-aminobut-1-ynyl)phenylhexahydropyrimidine-2,4-dione），CAS注册编号 2633725-45-6，化学分子式为 C14H15N3O2，分子量 257.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为257.29 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：（1- 4-(4-aminobut-1-ynyl)phenyl hexahydropyrimidine-2,4-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N3O2
分子量257.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Jørgensen K, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3774899 A1, 2019-03-27.
  2. 发明人唐晓军，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of 1-[4-(4-aminobut-1-ynyl)phenyl]hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110254095 A, 授权公告日 2021-10-07.
  3. 发明人王建平，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-[4-(4-aminobut-1-ynyl)phenyl]hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117006982 A, 授权公告日 2017-02-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 696, (6), 9932-9956.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 1963, (11), 1606-1610.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[4-(4-aminobut-1-ynyl)phenyl]hexahydropyrimidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 264, (6), 9525-9552.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 1742, (4), 5339-5353.

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