CAS 263550-60-3
1-Boc-6-bromo-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline
| CAS 号 | 263550-60-3 |
| 分子式 | C16H22BrNO2 |
| 分子量 | 340.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-Boc-6-bromo-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline）为药物标准品，CAS 登记号 263550-60-3，分子式 C16H22BrNO2，分子量 340.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-Boc-6-bromo-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline），CAS注册编号 263550-60-3，化学分子式为 C16H22BrNO2，分子量 340.26 g/mol。 （分子式 C16H22BrNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 263550-60-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H22BrNO2 |
| 分子量 | 340.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Schröder R, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3671763 A1, 2023-11-11.
- 发明人马晓峰，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of 1-Boc-6-bromo-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113367789 A, 授权公告日 2021-09-25.
- 发明人孙丽萍，陈志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-Boc-6-bromo-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114851690 A, 授权公告日 2015-03-01.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 2191, 6672-6676.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 2423, 9432-9457.
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