CAS 946682-50-4
4029AF 5-Chloro-2-(3-methoxypropoxy)phenylamine 946682-50-4 C10H14ClNO2
| CAS 号 | 946682-50-4 |
| 分子式 | C10H14ClNO2 |
| 分子量 | 215.68 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4029AF 5-Chloro-2-(3-methoxypropoxy)phenylamine 946682-50-4 C10H14ClNO2）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 946682-50-4。分子式 C10H14ClNO2，分子量 215.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 946682-50-4 对应的化合物（英文标识 4029AF 5-Chloro-2-(3-methoxypropoxy)phenylamine 946682-50-4 C10H14ClNO2），化学式 C10H14ClNO2，相对分子质量 215.68。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括215.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，
应用场景：（4029AF 5-Chloro-2-(3-methoxypropoxy)phenylamine 946682-50-4 C10H14ClNO2，CAS 946682-50-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H14ClNO2 |
| 分子量 | 215.68 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，冯建国，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116388174 B, 授权公告日 2023-12-14.
- 发明人郑宇鹏，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of 4029AF 5-Chloro-2-(3-methoxypropoxy)phenylamine 946682-50-4 C10H14ClNO2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109479549 B, 授权公告日 2024-03-20.
- Johansson L, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 4029AF 5-Chloro-2-(3-methoxypropoxy)phenylamine 946682-50-4 C10H14ClNO2" [P]. European Patent, EP 3650755 A1, 2015-08-12.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1296, (6), 5113-5124.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 343, 1422-1451.
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