CAS 263890-66-0

1-(4-Chlorophenyl)-3-[2-(4-chlorophenyl)pyrimidin-4-yl]-1,4-dihydropyridazin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号263890-66-0
分子式C20H12Cl2N4O
分子量395.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-3-[2-(4-chlorophenyl)pyrimidin-4-yl]-1,4-dihydropyridazin-4-one CAS 263890-66-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4-Chlorophenyl)-3-[2-(4-chlorophenyl)pyrimidin-4-yl]-1,4-dihydropyridazin-4-one）为药物标准品，CAS 登记号 263890-66-0，分子式 C20H12Cl2N4O，分子量 395.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（1-(4-Chlorophenyl)-3-2-(4-chlorophenyl)pyrimidin-4-yl-1,4-dihydropyridazin-4-one），CAS注册编号 263890-66-0，化学分子式为 C20H12Cl2N4O，分子量 395.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为395.24 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Chlorophenyl)-3- 2-(4-chlorophenyl)pyrimidin-4-yl -1,4-dihydropyridazin-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H12Cl2N4O
分子量395.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Johnson M A, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11137224 B2, 2017-02-05.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-3-[2-(4-chlorophenyl)pyrimidin-4-yl]-1,4-dihydropyridazin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112026328 A, 授权公告日 2022-12-03.
  3. Mueller T, O'Brien P Q, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-3-[2-(4-chlorophenyl)pyrimidin-4-yl]-1,4-dihydropyridazin-4-one" [P]. US Patent, US 11973077 B2, 2015-12-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 2118, 8668-8673.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 365, (11), 5933-5951.

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