CAS 338957-51-0

N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-((4-chlorophenyl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338957-51-0
分子式C17H12Cl2N2OS2
分子量395.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-((4-chlorophenyl)thio)acetamide CAS 338957-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-((4-chlorophenyl)thio)acetamide，CAS 338957-51-0）属于药物标准品。分子式 C17H12Cl2N2OS2，分子量 395.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C17H12Cl2N2OS2 的（N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-((4-chlorophenyl)thio)acetamide），其CAS登记号是 338957-51-0，分子量为 395.33 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括395.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：（N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-((4-chlorophenyl)thio)acetamide，CAS 338957-51-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12Cl2N2OS2
分子量395.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Anderson J P, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10919710 B2, 2017-05-21.
  2. 发明人朱建伟，王建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-((4-chlorophenyl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110476485 A, 授权公告日 2025-09-28.
  3. 发明人陈志强，马晓峰，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-((4-chlorophenyl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115049068 B, 授权公告日 2021-05-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 2395, 4587-4599.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 2055, (6), 4911-4936.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-((4-chlorophenyl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 1342, (8), 4439-4452.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 354, 5000-5008.

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