CAS 1006201-17-7

1-(3-Chlorophenyl)-3-(1-(3,4-dichlorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006201-17-7
分子式C17H13Cl3N4O
分子量395.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chlorophenyl)-3-(1-(3,4-dichlorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl)urea CAS 1006201-17-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-Chlorophenyl)-3-(1-(3,4-dichlorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl)urea，CAS 1006201-17-7）属于药物标准品。分子式 C17H13Cl3N4O，分子量 395.67。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为395.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H13Cl3N4O 的（1-(3-Chlorophenyl)-3-(1-(3,4-dichlorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl)urea），其CAS登记号是 1006201-17-7，分子量为 395.67 g/mol。 （分子式 C17H13Cl3N4O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1006201-17-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13Cl3N4O
分子量395.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Johnson M A, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11781609 B2, 2018-04-20.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorophenyl)-3-(1-(3,4-dichlorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115653964 A, 授权公告日 2015-01-27.
  3. 发明人朱建伟，赵玉洁，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chlorophenyl)-3-(1-(3,4-dichlorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108912239 B, 授权公告日 2023-08-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1166, 8178-8201.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1052, 7841-7854.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chlorophenyl)-3-(1-(3,4-dichlorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl)urea Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 1563, 1639-1661.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 2297, (3), 6008-6012.

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