CAS 1000576-36-2

5,7-Dichloro-N-(3-chlorophenyl)thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000576-36-2
分子式C11H5Cl3N4O2S2
分子量395.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,7-Dichloro-N-(3-chlorophenyl)thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2-sulfonamide CAS 1000576-36-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,7-Dichloro-N-(3-chlorophenyl)thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2-sulfonamide，CAS 号 1000576-36-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H5Cl3N4O2S2，分子量 395.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （5,7-Dichloro-N-(3-chlorophenyl)thiazolo4,5-dpyrimidine-2-sulfonamide），CAS注册编号 1000576-36-2，化学分子式为 C11H5Cl3N4O2S2，分子量 395.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为395.67 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：（5,7-Dichloro-N-(3-chlorophenyl)thiazolo 4,5-d pyrimidine-2-sulfonamide，CAS 1000576-36-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H5Cl3N4O2S2
分子量395.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108025390 B, 授权公告日 2022-11-25.
  2. 发明人赵玉洁，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5,7-Dichloro-N-(3-chlorophenyl)thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114888177 A, 授权公告日 2019-04-27.
  3. Patel M V, Fischer A B, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Dichloro-N-(3-chlorophenyl)thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11775087 B2, 2023-03-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 585, (3), 8365-8379.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1602, 278-286.

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