CAS 1929361-06-7

Ethyl 4,6-dichloro-8-iodoquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1929361-06-7
分子式C12H8Cl2INO2
分子量396.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4,6-dichloro-8-iodoquinoline-3-carboxylate CAS 1929361-06-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1929361-06-7 对应的（Ethyl 4,6-dichloro-8-iodoquinoline-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H8Cl2INO2，分子量 396.01。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为396.01 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 4,6-dichloro-8-iodoquinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 1929361-06-7，化学分子式为 C12H8Cl2INO2，分子量 396.01 g/mol。 （分子式 C12H8Cl2INO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1929361-06-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8Cl2INO2
分子量396.01 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Björnsson E, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3341212 A1, 2016-02-06.
  2. 发明人赵玉洁，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 4,6-dichloro-8-iodoquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109207233 B, 授权公告日 2022-04-02.
  3. Björnsson E, Kowalski A, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4,6-dichloro-8-iodoquinoline-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3737936 A1, 2018-12-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 327, 7112-7130.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1846, (4), 2385-2414.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4,6-dichloro-8-iodoquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 314, 5290-5309.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 1458, 4457-4463.

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