CAS 331461-64-4

(E)-N-(4-bromo-3-methylphenyl)-3-(4-chloro-3-nitrophenyl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331461-64-4
分子式C16H12BrClN2O3
分子量395.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-(4-bromo-3-methylphenyl)-3-(4-chloro-3-nitrophenyl)acrylamide CAS 331461-64-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-N-(4-bromo-3-methylphenyl)-3-(4-chloro-3-nitrophenyl)acrylamide）为药物标准品，CAS 登记号 331461-64-4，分子式 C16H12BrClN2O3，分子量 395.64。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C16H12BrClN2O3 的（(E)-N-(4-bromo-3-methylphenyl)-3-(4-chloro-3-nitrophenyl)acrylamide），其CAS登记号是 331461-64-4，分子量为 395.64 g/mol。 （分子式 C16H12BrClN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-N-(4-bromo-3-methylphenyl)-3-(4-chloro-3-nitrophenyl)acrylamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12BrClN2O3
分子量395.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Davis P L, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11547440 B2, 2017-10-05.
  2. Hughes D C, Johnson M A, Patel M V. "Method for the Synthesis of (E)-N-(4-bromo-3-methylphenyl)-3-(4-chloro-3-nitrophenyl)acrylamide" [P]. US Patent, US 10263770 B2, 2023-02-02.
  3. 发明人黄志刚，陈志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-(4-bromo-3-methylphenyl)-3-(4-chloro-3-nitrophenyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115597812 B, 授权公告日 2022-07-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 968, (2), 2233-2242.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1741, 5106-5114.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N-(4-bromo-3-methylphenyl)-3-(4-chloro-3-nitrophenyl)acrylamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 1662, (12), 8216-8245.

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