CAS 2639625-74-2
ethyl 4-chloro-2-methyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
| CAS 号 | 2639625-74-2 |
| 分子式 | C10H18ClN3O2 |
| 分子量 | 247.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（ethyl 4-chloro-2-methyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate，CAS 号 2639625-74-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H18ClN3O2，分子量 247.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为247.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H18ClN3O2 的（ethyl 4-chloro-2-methyl-pyrazolo3,4-bpyridine-5-carboxylate），其CAS登记号是 2639625-74-2，分子量为 247.72 g/mol。 （分子式 C10H18ClN3O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定
应用场景：（ethyl 4-chloro-2-methyl-pyrazolo 3,4-b pyridine-5-carboxylate，CAS 2639625-74-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H18ClN3O2 |
| 分子量 | 247.72 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 2001年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，张德明，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111449740 A, 授权公告日 2015-04-05.
- Johansson L, Rossi M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of ethyl 4-chloro-2-methyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3978810 A1, 2022-05-12.
- 发明人李文辉，杨光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 4-chloro-2-methyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111643246 A, 授权公告日 2024-04-02.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1766, (2), 8829-8858.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1238, (2), 5296-5300.
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