CAS 2640496-85-9

7-Fluoro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2640496-85-9
分子式C15H17BFNO2
分子量273.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Fluoro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline CAS 2640496-85-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-Fluoro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline，CAS 2640496-85-9），分子式 C15H17BFNO2，分子量 273.11。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括273.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C15H17BFNO2 的（7-Fluoro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline），其CAS登记号是 2640496-85-9，分子量为 273.11 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：（7-Fluoro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17BFNO2
分子量273.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，唐晓军，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114285223 A, 授权公告日 2019-04-03.
  2. O'Brien P Q, Fischer A B, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 7-Fluoro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline" [P]. US Patent, US 10155907 B2, 2017-01-21.
  3. 发明人徐明华，沈红梅，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 7-Fluoro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117230333 A, 授权公告日 2022-06-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2414, 3708-3714.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 2296, (8), 9762-9765.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Fluoro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 316, (4), 4286-4315.

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