CAS 852062-12-5

3-Fluoro-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号852062-12-5
分子式C15H17BFNO2
分子量273.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Fluoro-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline CAS 852062-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Fluoro-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline，CAS 852062-12-5），分子式 C15H17BFNO2，分子量 273.11。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 852062-12-5 对应的化合物（英文标识 3-Fluoro-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline），化学式 C15H17BFNO2，相对分子质量 273.11。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.5，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为273.11 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Fluoro-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline，CAS 852062-12-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17BFNO2
分子量273.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，何建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109273447 B, 授权公告日 2021-06-08.
  2. Mueller T C, Lefèvre J P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline" [P]. European Patent, EP 3187938 A1, 2017-11-01.
  3. 发明人张德明，朱建伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoro-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110539576 B, 授权公告日 2021-07-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 170, 6255-6261.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 1614, 3088-3109.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Fluoro-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 1541, (9), 1890-1918.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 255, 382-386.

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