CAS 26406-97-3
4-Amino-3-chloro-hydratropic Acid Ethyl Ester
| CAS 号 | 26406-97-3 |
| 分子式 | C11H14ClNO2 |
| 分子量 | 227.69 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Amino-3-chloro-hydratropic Acid Ethyl Ester，CAS 号 26406-97-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14ClNO2，分子量 227.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （4-Amino-3-chloro-hydratropic Acid Ethyl Ester），CAS注册编号 26406-97-3，化学分子式为 C11H14ClNO2，分子量 227.69 g/mol。 依据分子式为 C11H14ClNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：（4-Amino-3-chloro-hydratropic Acid Ethyl Ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H14ClNO2 |
| 分子量 | 227.69 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1964年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，黄志刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109331933 B, 授权公告日 2015-05-17.
- 发明人郭海燕，王建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-Amino-3-chloro-hydratropic Acid Ethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116699815 A, 授权公告日 2025-05-08.
- 发明人罗永刚，钱学锋，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-3-chloro-hydratropic Acid Ethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109822544 B, 授权公告日 2015-04-01.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 484, (5), 1436-1465.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 275, (12), 3314-3332.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Amino-3-chloro-hydratropic Acid Ethyl Ester Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 249, (1), 6357-6362.
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