CAS 2640655-34-9
3-(7-(Methoxymethoxy)-2,2-dimethylchroman-6-yl)propanenitrile
| CAS 号 | 2640655-34-9 |
| 分子式 | C16H21NO3 |
| 分子量 | 275.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(7-(Methoxymethoxy)-2,2-dimethylchroman-6-yl)propanenitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2640655-34-9。分子式 C16H21NO3，分子量 275.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2640655-34-9 对应的化合物（英文标识 3-(7-(Methoxymethoxy)-2,2-dimethylchroman-6-yl)propanenitrile），化学式 C16H21NO3，相对分子质量 275.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为275.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的
应用场景：针对化学分析用途，（3-(7-(Methoxymethoxy)-2,2-dimethylchroman-6-yl)propanenitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H21NO3 |
| 分子量 | 275.34 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2002年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117943121 A, 授权公告日 2017-11-03.
- Davis P L, Patel M V, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3-(7-(Methoxymethoxy)-2,2-dimethylchroman-6-yl)propanenitrile" [P]. US Patent, US 11077744 B2, 2019-06-11.
- 发明人高志强，陈志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(7-(Methoxymethoxy)-2,2-dimethylchroman-6-yl)propanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111340412 A, 授权公告日 2022-07-25.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 2196, 9331-9351.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 502, 2994-3018.
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