CAS 2641064-81-3

(R)-tert-Butyl (5-(3-aminophenyl)-5-methyl-5,6-dihydro-2H-1,4-oxazin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2641064-81-3
分子式C16H23N3O3
分子量305.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl (5-(3-aminophenyl)-5-methyl-5,6-dihydro-2H-1,4-oxazin-3-yl)carbamate CAS 2641064-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2641064-81-3 对应的（(R)-tert-Butyl (5-(3-aminophenyl)-5-methyl-5,6-dihydro-2H-1,4-oxazin-3-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H23N3O3，分子量 305.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C16H23N3O3 的（(R)-tert-Butyl (5-(3-aminophenyl)-5-methyl-5,6-dihydro-2H-1,4-oxazin-3-yl)carbamate），其CAS登记号是 2641064-81-3，分子量为 305.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括305.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-tert-Butyl (5-(3-aminophenyl)-5-methyl-5,6-dihydro-2H-1,4-oxazin-3-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23N3O3
分子量305.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，刘建华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108337266 A, 授权公告日 2019-08-18.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl (5-(3-aminophenyl)-5-methyl-5,6-dihydro-2H-1,4-oxazin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112488730 A, 授权公告日 2016-11-12.
  3. 发明人周伟，钱学锋，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl (5-(3-aminophenyl)-5-methyl-5,6-dihydro-2H-1,4-oxazin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111186634 A, 授权公告日 2017-05-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1793, (11), 4766-4785.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 2002, (2), 8178-8181.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl (5-(3-aminophenyl)-5-methyl-5,6-dihydro-2H-1,4-oxazin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 1967, (10), 9418-9422.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 1086, (4), 6645-6654.

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