CAS 332064-73-0

(R,E)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-phenylhex-5-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332064-73-0
分子式C17H23NO4
分子量305.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R,E)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-phenylhex-5-enoic acid CAS 332064-73-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 332064-73-0 对应的（(R,E)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-phenylhex-5-enoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H23NO4，分子量 305.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 332064-73-0 对应的化合物（英文标识 (R,E)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-phenylhex-5-enoic acid），化学式 C17H23NO4，相对分子质量 305.37。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括305.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(R,E)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-phenylhex-5-enoic acid，CAS 332064-73-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23NO4
分子量305.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，朱建伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111914273 B, 授权公告日 2023-05-18.
  2. Kumar R, Fischer A B, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (R,E)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-phenylhex-5-enoic acid" [P]. US Patent, US 9701310 B2, 2020-04-14.
  3. 发明人黄志刚，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (R,E)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-phenylhex-5-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116280859 B, 授权公告日 2024-07-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1353, (7), 1171-1197.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1863, 7501-7519.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R,E)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-phenylhex-5-enoic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 1498, 4567-4570.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 2431, 1827-1833.

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