CAS 264260-07-3

4-Hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号264260-07-3
分子式C10H7NO4
分子量205.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-7-carboxylic acid CAS 264260-07-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-7-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 264260-07-3。分子式 C10H7NO4，分子量 205.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 264260-07-3 对应的化合物（英文标识 4-Hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-7-carboxylic acid），化学式 C10H7NO4，相对分子质量 205.17。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括205.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：（4-Hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-7-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7NO4
分子量205.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，韩伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115136013 A, 授权公告日 2018-05-26.
  2. Roberts E F, O'Brien P Q, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-7-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11114487 B2, 2025-01-14.
  3. 发明人陈志强，朱建伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108396261 A, 授权公告日 2018-11-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2030, 1777-1800.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 1417, 8485-8512.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 1798, (2), 1488-1511.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 1761, (7), 9606-9613.

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