CAS 2643340-60-5

N-(6-Bromo-2-chloropyridin-3-yl)-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2643340-60-5
分子式C7H8BrClN2O4S2
分子量363.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-Bromo-2-chloropyridin-3-yl)-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide CAS 2643340-60-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2643340-60-5 对应的（N-(6-Bromo-2-chloropyridin-3-yl)-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H8BrClN2O4S2，分子量 363.64。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C7H8BrClN2O4S2 的（N-(6-Bromo-2-chloropyridin-3-yl)-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 2643340-60-5，分子量为 363.64 g/mol。 依据分子式为 C7H8BrClN2O4S2 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 363.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2643340-60-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8BrClN2O4S2
分子量363.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Brown S R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9426912 B2, 2020-11-19.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(6-Bromo-2-chloropyridin-3-yl)-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115238754 A, 授权公告日 2017-10-18.
  3. 发明人何建平，马晓峰，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-Bromo-2-chloropyridin-3-yl)-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114143682 A, 授权公告日 2025-02-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 1252, (10), 1071-1093.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1981, 6910-6915.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-Bromo-2-chloropyridin-3-yl)-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 383, (8), 8227-8249.

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