CAS 2643341-33-5

(R)-1-(2,5-Dichlorothiazol-4-yl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2643341-33-5
分子式C5H5Cl2NOS
分子量198.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(2,5-Dichlorothiazol-4-yl)ethan-1-ol CAS 2643341-33-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-(2,5-Dichlorothiazol-4-yl)ethan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2643341-33-5。分子式 C5H5Cl2NOS，分子量 198.07。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 2643341-33-5 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(2,5-Dichlorothiazol-4-yl)ethan-1-ol），化学式 C5H5Cl2NOS，相对分子质量 198.07。 （分子式 C5H5Cl2NOS）的化学结构中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(R)-1-(2,5-Dichlorothiazol-4-yl)ethan-1-ol，CAS 2643341-33-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H5Cl2NOS
分子量198.07 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112242213 B, 授权公告日 2017-07-12.
  2. Lee S K, Thompson G K, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (R)-1-(2,5-Dichlorothiazol-4-yl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 9159501 B2, 2018-10-19.
  3. 发明人高志强，徐明华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(2,5-Dichlorothiazol-4-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111561279 A, 授权公告日 2015-12-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 797, 1586-1590.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 374, 4237-4264.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(2,5-Dichlorothiazol-4-yl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 2126, (7), 363-379.

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