CAS 2733594-99-3

Ethyl 2-(2,4-dichlorothiazol-5-yl)-2-oxoacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2733594-99-3
分子式C7H5Cl2NO3S
分子量254.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(2,4-dichlorothiazol-5-yl)-2-oxoacetate CAS 2733594-99-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 2-(2,4-dichlorothiazol-5-yl)-2-oxoacetate，CAS 2733594-99-3），分子式 C7H5Cl2NO3S，分子量 254.09。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2733594-99-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(2,4-dichlorothiazol-5-yl)-2-oxoacetate），化学式 C7H5Cl2NO3S，相对分子质量 254.09。 （分子式 C7H5Cl2NO3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2733594-99-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5Cl2NO3S
分子量254.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3688096 A1, 2020-02-23.
  2. 发明人黄志刚，冯建国，徐明华. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2,4-dichlorothiazol-5-yl)-2-oxoacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115609896 B, 授权公告日 2021-09-18.
  3. Björnsson E, Lefèvre J P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(2,4-dichlorothiazol-5-yl)-2-oxoacetate" [P]. European Patent, EP 3262229 A1, 2018-08-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 609, 3535-3558.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 2278, (7), 4231-4248.

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