CAS 2643982-16-3

(E)-2,2,2-Trifluoroacetaldehyde O-(2,4-dinitrophenyl) oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2643982-16-3
分子式C8H4F3N3O5
分子量279.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2,2,2-Trifluoroacetaldehyde O-(2,4-dinitrophenyl) oxime CAS 2643982-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-2,2,2-Trifluoroacetaldehyde O-(2,4-dinitrophenyl) oxime）为药物标准品，CAS 登记号 2643982-16-3，分子式 C8H4F3N3O5，分子量 279.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 2643982-16-3 对应的化合物（英文标识 (E)-2,2,2-Trifluoroacetaldehyde O-(2,4-dinitrophenyl) oxime），化学式 C8H4F3N3O5，相对分子质量 279.13。 依据分子式为 C8H4F3N3O5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：（(E)-2,2,2-Trifluoroacetaldehyde O-(2,4-dinitrophenyl) oxime）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4F3N3O5
分子量279.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Davis P L, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10692333 B2, 2016-01-16.
  2. 发明人刘建华，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of (E)-2,2,2-Trifluoroacetaldehyde O-(2,4-dinitrophenyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113420901 B, 授权公告日 2024-01-23.
  3. 发明人张德明，林芳，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2,2,2-Trifluoroacetaldehyde O-(2,4-dinitrophenyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112667690 A, 授权公告日 2025-08-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 844, (2), 9329-9359.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1339, 7044-7061.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2,2,2-Trifluoroacetaldehyde O-(2,4-dinitrophenyl) oxime Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2309, (3), 2766-2773.

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