CAS 2644823-61-8

(1S)-7′-[[Bis(1-methylethyl)amino]carbonyl]-2,2′,3,3′-tetrahydro-1,1′-spirobi[1H-indene]-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2644823-61-8
分子式C25H29NO3
分子量391.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S)-7′-[[Bis(1-methylethyl)amino]carbonyl]-2,2′,3,3′-tetrahydro-1,1′-spirobi[1H-indene]-7-carboxylic acid CAS 2644823-61-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2644823-61-8 对应的（(1S)-7′-[[Bis(1-methylethyl)amino]carbonyl]-2,2′,3,3′-tetrahydro-1,1′-spirobi[1H-indene]-7-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H29NO3，分子量 391.50。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2644823-61-8 对应的化合物（英文标识 (1S)-7′-Bis(1-methylethyl)aminocarbonyl-2,2′,3,3′-tetrahydro-1,1′-spirobi1H-indene-7-carboxylic acid），化学式 C25H29NO3，相对分子质量 391.50。 依据分子式为 C25H29NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 391.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保

应用场景：针对化学分析用途，（(1S)-7′- Bis(1-methylethyl)amino carbonyl -2,2′,3,3′-tetrahydro-1,1′-spirobi 1H-indene -7-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H29NO3
分子量391.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113054154 A, 授权公告日 2018-11-07.
  2. Park J H, O'Brien P Q, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (1S)-7′-[[Bis(1-methylethyl)amino]carbonyl]-2,2′,3,3′-tetrahydro-1,1′-spirobi[1H-indene]-7-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9476100 B2, 2016-11-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 2024, (8), 3598-3623.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1719, (8), 8976-8984.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S)-7′-[[Bis(1-methylethyl)amino]carbonyl]-2,2′,3,3′-tetrahydro-1,1′-spirobi[1H-indene]-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2363, 6475-6488.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 587, (3), 9035-9038.

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