CAS 2646592-54-1

2-chloro-7-methyl-9-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)purin-8-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2646592-54-1
分子式C12H20ClN5O2
分子量301.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-chloro-7-methyl-9-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)purin-8-one CAS 2646592-54-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-chloro-7-methyl-9-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)purin-8-one，CAS 号 2646592-54-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H20ClN5O2，分子量 301.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H20ClN5O2 的（2-chloro-7-methyl-9-(8-oxa-3-azabicyclo3.2.1octan-3-yl)purin-8-one），其CAS登记号是 2646592-54-1，分子量为 301.77 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为301.77 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2646592-54-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20ClN5O2
分子量301.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Martínez F, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3429659 A1, 2017-07-14.
  2. 发明人唐晓军，徐明华，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-chloro-7-methyl-9-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)purin-8-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109221032 A, 授权公告日 2015-06-16.
  3. Williams B T, Davis P L, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2-chloro-7-methyl-9-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)purin-8-one" [P]. US Patent, US 9281560 B2, 2020-03-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1038, (11), 8275-8299.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1881, (10), 5520-5549.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-chloro-7-methyl-9-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)purin-8-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 2445, 6280-6306.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 1561, (7), 3091-3110.

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