CAS 853356-07-7

3-(5-(2-Chlorophenyl)furan-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853356-07-7
分子式C17H16ClNO2
分子量301.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-(2-Chlorophenyl)furan-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one CAS 853356-07-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(5-(2-Chlorophenyl)furan-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one，CAS 号 853356-07-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H16ClNO2，分子量 301.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H16ClNO2 的（3-(5-(2-Chlorophenyl)furan-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 853356-07-7，分子量为 301.77 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括301.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 853356-07-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16ClNO2
分子量301.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，刘建华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109579505 A, 授权公告日 2015-10-21.
  2. 发明人朱建伟，罗永刚，周伟. "Method for the Synthesis of 3-(5-(2-Chlorophenyl)furan-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113905110 B, 授权公告日 2018-05-21.
  3. Hughes D C, Davis P L, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-(2-Chlorophenyl)furan-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10075975 B2, 2023-02-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1028, (2), 75-87.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1447, (10), 3135-3142.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-(2-Chlorophenyl)furan-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1989, (9), 568-582.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 2179, 9997-10002.

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