CAS 1255574-39-0

Benzyl (1-(3-chlorophenyl)cyclopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255574-39-0
分子式C17H16ClNO2
分子量301.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (1-(3-chlorophenyl)cyclopropyl)carbamate CAS 1255574-39-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1255574-39-0 对应的（Benzyl (1-(3-chlorophenyl)cyclopropyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H16ClNO2，分子量 301.77。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H16ClNO2 的（Benzyl (1-(3-chlorophenyl)cyclopropyl)carbamate），其CAS登记号是 1255574-39-0，分子量为 301.77 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为301.77 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：（Benzyl (1-(3-chlorophenyl)cyclopropyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16ClNO2
分子量301.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115764402 B, 授权公告日 2022-11-19.
  2. 发明人刘建华，唐晓军，李文辉. "Method for the Synthesis of Benzyl (1-(3-chlorophenyl)cyclopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116351136 B, 授权公告日 2024-09-23.
  3. Lefèvre J P, Sørensen M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (1-(3-chlorophenyl)cyclopropyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3942273 A1, 2019-09-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 93, (6), 2591-2613.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2299, 8781-8787.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl (1-(3-chlorophenyl)cyclopropyl)carbamate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 592, 9424-9451.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 2007, (3), 5229-5252.

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