CAS 2647887-96-3

1-(3-(1-Aminoethyl)phenyl)-1,1-difluoro-2-methylpropan-2-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2647887-96-3
分子式C12H17F2NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(1-Aminoethyl)phenyl)-1,1-difluoro-2-methylpropan-2-ol hydrochloride CAS 2647887-96-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-(1-Aminoethyl)phenyl)-1,1-difluoro-2-methylpropan-2-ol hydrochloride，CAS 2647887-96-3）属于药物标准品。分子式 C12H17F2NO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H17F2NO HCl 的（1-(3-(1-Aminoethyl)phenyl)-1,1-difluoro-2-methylpropan-2-ol hydrochloride），其CAS登记号是 2647887-96-3，分子量为 265.73 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括265.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2647887-96-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17F2NO HCl
分子量265.73 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116512065 B, 授权公告日 2025-12-03.
  2. 发明人张德明，林芳，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(3-(1-Aminoethyl)phenyl)-1,1-difluoro-2-methylpropan-2-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115861683 A, 授权公告日 2022-09-06.
  3. 发明人马晓峰，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(1-Aminoethyl)phenyl)-1,1-difluoro-2-methylpropan-2-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110066580 B, 授权公告日 2018-07-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 2153, 9817-9846.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 976, (5), 2957-2967.

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