CAS 2648773-61-7

8-Bromo-3-iodo-2-(trifluoromethyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2648773-61-7
分子式C9H3BrF3IN2O
分子量418.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Bromo-3-iodo-2-(trifluoromethyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one CAS 2648773-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2648773-61-7 对应的（8-Bromo-3-iodo-2-(trifluoromethyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H3BrF3IN2O，分子量 418.94。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为418.94 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2648773-61-7 对应的化合物（英文标识 8-Bromo-3-iodo-2-(trifluoromethyl)-4H-pyrido1,2-apyrimidin-4-one），化学式 C9H3BrF3IN2O，相对分子质量 418.94。 （分子式 C9H3BrF3IN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：（8-Bromo-3-iodo-2-(trifluoromethyl)-4H-pyrido 1,2-a pyrimidin-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H3BrF3IN2O
分子量418.94 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F/Br/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114513389 B, 授权公告日 2025-06-19.
  2. Brown S R, Thompson G K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 8-Bromo-3-iodo-2-(trifluoromethyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one" [P]. US Patent, US 10680300 B2, 2020-09-17.
  3. 发明人何建平，朱建伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 8-Bromo-3-iodo-2-(trifluoromethyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114295150 B, 授权公告日 2020-01-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1843, 9015-9029.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1308, (4), 6315-6344.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Bromo-3-iodo-2-(trifluoromethyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 867, 1939-1942.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 226, 6135-6138.

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