CAS 303147-58-2

N-benzyl-6-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303147-58-2
分子式C23H19ClN4S
分子量418.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-benzyl-6-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine CAS 303147-58-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-benzyl-6-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 303147-58-2。分子式 C23H19ClN4S，分子量 418.94。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-benzyl-6-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine），CAS注册编号 303147-58-2，化学分子式为 C23H19ClN4S，分子量 418.94 g/mol。 依据分子式为 C23H19ClN4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 418.94 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：从实际应用出发，（CAS 303147-58-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H19ClN4S
分子量418.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114351694 A, 授权公告日 2015-05-04.
  2. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，冯建国. "Method for the Synthesis of N-benzyl-6-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114478951 A, 授权公告日 2024-01-26.
  3. Martínez F, Lefèvre J P, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-benzyl-6-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3905863 A1, 2023-03-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 2048, (7), 6591-6609.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 599, 3332-3361.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...