CAS 2648773-69-5

3-Iodo-8-methoxy-2-(trifluoromethyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2648773-69-5
分子式C10H6F3IN2O2
分子量370.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Iodo-8-methoxy-2-(trifluoromethyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one CAS 2648773-69-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Iodo-8-methoxy-2-(trifluoromethyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one，CAS 2648773-69-5）属于药物标准品。分子式 C10H6F3IN2O2，分子量 370.07。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C10H6F3IN2O2 的（3-Iodo-8-methoxy-2-(trifluoromethyl)-4H-pyrido1,2-apyrimidin-4-one），其CAS登记号是 2648773-69-5，分子量为 370.07 g/mol。 （分子式 C10H6F3IN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2648773-69-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6F3IN2O2
分子量370.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，王建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115240662 A, 授权公告日 2016-03-09.
  2. 发明人马晓峰，孙丽萍，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-Iodo-8-methoxy-2-(trifluoromethyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109635072 A, 授权公告日 2023-12-26.
  3. O'Brien P Q, Fischer A B, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 3-Iodo-8-methoxy-2-(trifluoromethyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one" [P]. US Patent, US 10430917 B2, 2024-09-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 2453, 868-881.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1508, (8), 634-659.

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