CAS 2648838-08-6

tert-Butyl 4-((2-hydroxyethyl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2648838-08-6
分子式C11H22N2O5S
分子量294.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-((2-hydroxyethyl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate CAS 2648838-08-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 4-((2-hydroxyethyl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 2648838-08-6）属于药物标准品。分子式 C11H22N2O5S，分子量 294.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括294.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （tert-Butyl 4-((2-hydroxyethyl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 2648838-08-6，化学分子式为 C11H22N2O5S，分子量 294.37 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 4-((2-hydroxyethyl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O5S
分子量294.37 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114949485 B, 授权公告日 2022-05-02.
  2. 发明人周伟，高志强，杨光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-((2-hydroxyethyl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112919030 A, 授权公告日 2024-01-21.
  3. Davis P L, Mueller T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-((2-hydroxyethyl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10653258 B2, 2023-12-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1135, (8), 877-899.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 2404, (9), 2952-2963.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-((2-hydroxyethyl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1978, (7), 3610-3635.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1314, (5), 3367-3380.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...