CAS 2649469-21-4

Ethyl (4R,5R)-4,5-dimethyl-3-oxo-5-(trifluoromethyl)tetrahydrofuran-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2649469-21-4
分子式C10H13F3O4
分子量254.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (4R,5R)-4,5-dimethyl-3-oxo-5-(trifluoromethyl)tetrahydrofuran-2-carboxylate CAS 2649469-21-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl (4R,5R)-4,5-dimethyl-3-oxo-5-(trifluoromethyl)tetrahydrofuran-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2649469-21-4，分子式 C10H13F3O4，分子量 254.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C10H13F3O4 的（Ethyl (4R,5R)-4,5-dimethyl-3-oxo-5-(trifluoromethyl)tetrahydrofuran-2-carboxylate），其CAS登记号是 2649469-21-4，分子量为 254.20 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括254.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：（Ethyl (4R,5R)-4,5-dimethyl-3-oxo-5-(trifluoromethyl)tetrahydrofuran-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13F3O4
分子量254.20 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115208097 A, 授权公告日 2022-10-12.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl (4R,5R)-4,5-dimethyl-3-oxo-5-(trifluoromethyl)tetrahydrofuran-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112242309 A, 授权公告日 2021-01-15.
  3. 发明人杨光，陈志强，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (4R,5R)-4,5-dimethyl-3-oxo-5-(trifluoromethyl)tetrahydrofuran-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111669106 A, 授权公告日 2021-05-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1338, 7332-7359.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2279, 7261-7285.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (4R,5R)-4,5-dimethyl-3-oxo-5-(trifluoromethyl)tetrahydrofuran-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 183, (8), 9891-9911.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 158, (10), 5656-5677.

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