CAS 265108-25-6

[(3R,4S)-4-Hydroxypyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号265108-25-6
分子式C9H18N2O3
分子量202.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(3R,4S)-4-Hydroxypyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester CAS 265108-25-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[(3R,4S)-4-Hydroxypyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester）为药物标准品，CAS 登记号 265108-25-6，分子式 C9H18N2O3，分子量 202.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 265108-25-6 对应的化合物（英文标识 (3R,4S)-4-Hydroxypyrrolidin-3-ylcarbamic acid tert-butyl ester），化学式 C9H18N2O3，相对分子质量 202.25。 （分子式 C9H18N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：针对化学分析用途，（ (3R,4S)-4-Hydroxypyrrolidin-3-yl carbamic acid tert-butyl ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18N2O3
分子量202.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3497179 A1, 2022-07-09.
  2. 发明人郭海燕，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of [(3R,4S)-4-Hydroxypyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109041002 B, 授权公告日 2018-09-12.
  3. 发明人杨光，黄志刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity [(3R,4S)-4-Hydroxypyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111674782 A, 授权公告日 2018-08-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1695, (6), 4531-4546.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 717, (11), 2468-2490.

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