CAS 2651227-54-0

tert-butyl N-[(3-amino-1H-pyrazol-5-yl)methyl]-N-tert-butoxycarbonyl-carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2651227-54-0
分子式C14H28N4O4
分子量316.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl N-[(3-amino-1H-pyrazol-5-yl)methyl]-N-tert-butoxycarbonyl-carbamate CAS 2651227-54-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-butyl N-[(3-amino-1H-pyrazol-5-yl)methyl]-N-tert-butoxycarbonyl-carbamate，CAS 2651227-54-0），分子式 C14H28N4O4，分子量 316.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2651227-54-0 对应的化合物（英文标识 tert-butyl N-(3-amino-1H-pyrazol-5-yl)methyl-N-tert-butoxycarbonyl-carbamate），化学式 C14H28N4O4，相对分子质量 316.40。 （分子式 C14H28N4O4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2651227-54-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H28N4O4
分子量316.40 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Klinger H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11093315 B2, 2021-04-12.
  2. 发明人林芳，朱建伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of tert-butyl N-[(3-amino-1H-pyrazol-5-yl)methyl]-N-tert-butoxycarbonyl-carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115813044 B, 授权公告日 2022-02-17.
  3. Hughes D C, Schröder R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl N-[(3-amino-1H-pyrazol-5-yl)methyl]-N-tert-butoxycarbonyl-carbamate" [P]. US Patent, US 11404451 B2, 2019-06-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 180, (12), 9237-9260.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 803, (4), 7274-7288.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl N-[(3-amino-1H-pyrazol-5-yl)methyl]-N-tert-butoxycarbonyl-carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 1232, 2085-2110.

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