CAS 265127-66-0

(4S,4′S)-2,2′-(1,3-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(phenylmethyl)oxazole]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号265127-66-0
分子式C26H24N2O2
分子量396.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4S,4′S)-2,2′-(1,3-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(phenylmethyl)oxazole] CAS 265127-66-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4S,4′S)-2,2′-(1,3-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(phenylmethyl)oxazole]）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 265127-66-0。分子式 C26H24N2O2，分子量 396.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(4S,4′S)-2,2′-(1,3-Phenylene)bis4,5-dihydro-4-(phenylmethyl)oxazole），CAS注册编号 265127-66-0，化学分子式为 C26H24N2O2，分子量 396.48 g/mol。 依据分子式为 C26H24N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 396.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 265127-66-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H24N2O2
分子量396.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108375053 B, 授权公告日 2021-04-20.
  2. 发明人孙丽萍，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of (4S,4′S)-2,2′-(1,3-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(phenylmethyl)oxazole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116238373 A, 授权公告日 2022-05-22.
  3. Park J H, Johnson M A, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (4S,4′S)-2,2′-(1,3-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(phenylmethyl)oxazole]" [P]. US Patent, US 10439110 B2, 2017-05-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1784, 777-805.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1209, 8962-8967.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4S,4′S)-2,2′-(1,3-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(phenylmethyl)oxazole] Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 1857, 2981-2984.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 2445, (5), 4462-4471.

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