CAS 26518-87-6

(E)-4-oxo-4-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)but-2-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26518-87-6
分子式C12H9NO5
分子量247.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-oxo-4-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)but-2-enoic acid CAS 26518-87-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-4-oxo-4-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)but-2-enoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 26518-87-6。分子式 C12H9NO5，分子量 247.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H9NO5 的（(E)-4-oxo-4-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzob1,4oxazin-6-yl)but-2-enoic acid），其CAS登记号是 26518-87-6，分子量为 247.20 g/mol。 （分子式 C12H9NO5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-4-oxo-4-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo b 1,4 oxazin-6-yl)but-2-enoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9NO5
分子量247.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109962262 B, 授权公告日 2018-05-05.
  2. 发明人高志强，朱建伟，何建平. "Method for the Synthesis of (E)-4-oxo-4-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)but-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114687674 A, 授权公告日 2022-11-21.
  3. Sørensen M, Mueller T C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-oxo-4-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)but-2-enoic acid" [P]. European Patent, EP 3871633 A1, 2017-07-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 2060, (1), 5801-5812.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 632, (7), 4432-4442.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-4-oxo-4-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)but-2-enoic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 569, 6408-6437.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 709, (6), 3310-3324.

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