CAS 77496-07-2

[1,1′:4′,1′′:4′′,1′′′:4′′′,1′′′′:4′′′′,1′′′′′-Sexiphenyl]-4,4′′′′′-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77496-07-2
分子式C36H28N2
分子量488.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 [1,1′:4′,1′′:4′′,1′′′:4′′′,1′′′′:4′′′′,1′′′′′-Sexiphenyl]-4,4′′′′′-diamine CAS 77496-07-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品([1,1′:4′,1′′:4′′,1′′′:4′′′,1′′′′:4′′′′,1′′′′′-Sexiphenyl]-4,4′′′′′-diamine,CAS 77496-07-2),分子式 C36H28N2,分子量 488.62。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C36H28N2 的(1,1′:4′,1′′:4′′,1′′′:4′′′,1′′′′:4′′′′,1′′′′′-Sexiphenyl-4,4′′′′′-diamine),其CAS登记号是 77496-07-2,分子量为 488.62 g/mol。 依据分子式为 C36H28N2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,含氰基,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 488.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景:( 1,1′:4′,1′′:4′′,1′′′:4′′′,1′′′′:4′′′′,1′′′′′-Sexiphenyl -4,4′′′′′-diamine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H28N2
分子量488.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)24.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1979年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,刘建华,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114369103 B, 授权公告日 2022-11-25.
  2. 发明人郭海燕,林芳,陈志强. "Method for the Synthesis of [1,1′:4′,1′′:4′′,1′′′:4′′′,1′′′′:4′′′′,1′′′′′-Sexiphenyl]-4,4′′′′′-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111728178 A, 授权公告日 2025-02-09.
  3. Lefèvre J P, Schröder R, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity [1,1′:4′,1′′:4′′,1′′′:4′′′,1′′′′:4′′′′,1′′′′′-Sexiphenyl]-4,4′′′′′-diamine" [P]. European Patent, EP 3492637 A1, 2016-11-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1801, 1456-1463.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 427, 5955-5984.

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