CAS 26549-24-6

(R)-Hexan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26549-24-6
分子式C6H14O
分子量102.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Hexan-2-ol CAS 26549-24-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-Hexan-2-ol）为药物标准品，CAS 登记号 26549-24-6，分子式 C6H14O，分子量 102.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H14O 的（(R)-Hexan-2-ol），其CAS登记号是 26549-24-6，分子量为 102.17 g/mol。 （分子式 C6H14O）的化学结构中包含含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(R)-Hexan-2-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H14O
分子量102.17 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1964年

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Hughes D C, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9127153 B2, 2020-12-09.
  2. 发明人李文辉，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of (R)-Hexan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110936584 A, 授权公告日 2018-03-19.
  3. 发明人张德明，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Hexan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109213997 A, 授权公告日 2019-11-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 931, (2), 8814-8831.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 687, (12), 8604-8613.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-Hexan-2-ol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 2177, 9364-9374.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 1509, 6665-6684.

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