正己醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB> CAS 286013-16-9

286013-16-9 (~13~C_6_)Hexan-1-ol DTXSID10745672

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号286013-16-9
分子式[13C]6H14O
分子量108.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

正己醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB> 286013-16-9 (~13~C_6_)Hexan-1-ol DTXSID10745672 CAS 286013-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

正己醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>（286013-16-9 (~13~C_6_)Hexan-1-ol DTXSID10745672，CAS 号 286013-16-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 [13C]6H14O，分子量 108.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

正己醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>的产生途径与其化学式中含羟基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 286013-16-9 对应的化合物正己醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>（英文标识 286013-16-9 (~13~C6)Hexan-1-ol DTXSID10745672），化学式 13C6H14O，相对分子质量 108.13。 依据分子式为 13C6H14O 的正己醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>结构特征，其分子内含含羟基，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 108.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），正己醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：针对化学分析用途，正己醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>（286013-16-9 (~13~C 6 )Hexan-1-ol DTXSID10745672）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以正己醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称正己醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>
分子式[13C]6H14O
分子量108.13 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-5.0
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，王建平，沈红梅. "一种正己醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115466117 B, 授权公告日 2019-09-22.
  2. Klinger H, Mueller T, Park J H. "Method for the Synthesis of 286013-16-9 (~13~C_6_)Hexan-1-ol DTXSID10745672" [P]. US Patent, US 9863787 B2, 2016-04-06.
  3. 发明人何建平，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 286013-16-9 (~13~C_6_)Hexan-1-ol DTXSID10745672" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115865907 A, 授权公告日 2018-01-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 正己醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB> in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 242, 352-373.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 正己醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB> as an Impurity". Chromatographia, 2012, 678, (9), 478-505.

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