CAS 26550-86-7

((2R,3S,4R,5R)-5-(2-Chloro-6-hydroxy-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26550-86-7
分子式C10H12ClN4O8P
分子量382.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2R,3S,4R,5R)-5-(2-Chloro-6-hydroxy-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate CAS 26550-86-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 ((2R,3S,4R,5R)-5-(2-Chloro-6-hydroxy-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate，CAS 26550-86-7）属于药物标准品。分子式 C10H12ClN4O8P，分子量 382.65。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H12ClN4O8P 的（((2R,3S,4R,5R)-5-(2-Chloro-6-hydroxy-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate），其CAS登记号是 26550-86-7，分子量为 382.65 g/mol。 （C10H12ClN4O8P）含有糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IE

应用场景：（((2R,3S,4R,5R)-5-(2-Chloro-6-hydroxy-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClN4O8P
分子量382.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Chen K W, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11536974 B2, 2025-06-15.
  2. 发明人钱学锋，孙丽萍，韩伟. "Method for the Synthesis of ((2R,3S,4R,5R)-5-(2-Chloro-6-hydroxy-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109668038 A, 授权公告日 2023-08-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 99, 3924-3945.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 2058, (9), 1842-1849.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2R,3S,4R,5R)-5-(2-Chloro-6-hydroxy-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 314, (8), 3924-3933.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 298, 8490-8517.

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