CAS 2655654-04-7

2-Fluoro-6-isopropyl-4-(trifluoromethyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2655654-04-7
分子式C10H11F4N
分子量221.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Fluoro-6-isopropyl-4-(trifluoromethyl)aniline CAS 2655654-04-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Fluoro-6-isopropyl-4-(trifluoromethyl)aniline，CAS 号 2655654-04-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11F4N，分子量 221.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-Fluoro-6-isopropyl-4-(trifluoromethyl)aniline），CAS注册编号 2655654-04-7，化学分子式为 C10H11F4N，分子量 221.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括221.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Fluoro-6-isopropyl-4-(trifluoromethyl)aniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11F4N
分子量221.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Williams B T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11396905 B2, 2018-04-12.
  2. 发明人高志强，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-Fluoro-6-isopropyl-4-(trifluoromethyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114794131 B, 授权公告日 2023-11-05.
  3. 发明人刘建华，林芳，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Fluoro-6-isopropyl-4-(trifluoromethyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113336821 A, 授权公告日 2018-12-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1777, 8301-8311.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1232, (6), 6753-6776.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Fluoro-6-isopropyl-4-(trifluoromethyl)aniline Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 981, 2576-2583.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 800, (1), 5199-5220.

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