CAS 2655731-41-0

tert-Butyl (R)-2-((methylsulfonyl)methyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2655731-41-0
分子式C11H22N2O4S
分子量278.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-2-((methylsulfonyl)methyl)piperazine-1-carboxylate CAS 2655731-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (R)-2-((methylsulfonyl)methyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 2655731-41-0），分子式 C11H22N2O4S，分子量 278.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl (R)-2-((methylsulfonyl)methyl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 2655731-41-0，化学分子式为 C11H22N2O4S，分子量 278.37 g/mol。 依据分子式为 C11H22N2O4S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 278.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2655731-41-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O4S
分子量278.37 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，杨光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112134083 B, 授权公告日 2025-02-26.
  2. 发明人罗永刚，张德明，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-2-((methylsulfonyl)methyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110578928 B, 授权公告日 2024-07-15.
  3. Schröder R, Sørensen M, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-2-((methylsulfonyl)methyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3559545 A1, 2021-08-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 520, (5), 1070-1075.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 866, (2), 3969-3988.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (R)-2-((methylsulfonyl)methyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 461, 5579-5593.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 541, (7), 2629-2657.

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