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CAS 266320-87-0
2-(3,4-Difluorophenyl)-4-(3-hydroxy-3-methylbutoxy)-5-(4-(methylthio)phenyl)pyridazin-3(2H)-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 266320-87-0
分子式 C22H22F2N2O3S
分子量 432.48 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-(3,4-Difluorophenyl)-4-(3-hydroxy-3-methylbutoxy)-5-(4-(methylthio)phenyl)pyridazin-3(2H)-one)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 266320-87-0。分子式 C22H22F2N2O3S,分子量 432.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
CAS编号 266320-87-0 对应的化合物(英文标识 2-(3,4-Difluorophenyl)-4-(3-hydroxy-3-methylbutoxy)-5-(4-(methylthio)phenyl)pyridazin-3(2H)-one),化学式 C22H22F2N2O3S,相对分子质量 432.48。
依据分子式为 C22H22F2N2O3S 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 432.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监
应用场景: (2-(3,4-Difluorophenyl)-4-(3-hydroxy-3-methylbutoxy)-5-(4-(methylthio)phenyl)pyridazin-3(2H)-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/m
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H22F2N2O3S 分子量 432.48 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Schröder R, Mueller T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9182125 B2, 2020-08-23. Stevens L M, Yamamoto T, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(3,4-Difluorophenyl)-4-(3-hydroxy-3-methylbutoxy)-5-(4-(methylthio)phenyl)pyridazin-3(2H)-one" [P]. US Patent, US 11852206 B2, 2020-08-23. 发明人徐明华,唐晓军,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,4-Difluorophenyl)-4-(3-hydroxy-3-methylbutoxy)-5-(4-(methylthio)phenyl)pyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115871867 A, 授权公告日 2022-05-10.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2022 , 469 , 3739-3757. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2011 , 1297, (11) , 9391-9395.
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