CAS 250714-47-7

N-(2,4-difluorophenyl)-3-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号250714-47-7
分子式C19H12F5NOS2
分子量429.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,4-difluorophenyl)-3-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)thiophene-2-carboxamide CAS 250714-47-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2,4-difluorophenyl)-3-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)thiophene-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 250714-47-7。分子式 C19H12F5NOS2，分子量 429.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C19H12F5NOS2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 250714-47-7 对应的化合物（英文标识 N-(2,4-difluorophenyl)-3-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)thiophene-2-carboxamide），化学式 C19H12F5NOS2，相对分子质量 429.43。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2,4-difluorophenyl)-3-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)thiophene-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H12F5NOS2
分子量429.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nowak P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3711618 A1, 2025-06-20.
  2. Sørensen M, Björnsson E, Johansson L. "Method for the Synthesis of N-(2,4-difluorophenyl)-3-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)thiophene-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3991166 A1, 2025-03-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 612, 5367-5371.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1087, (3), 1347-1351.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,4-difluorophenyl)-3-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)thiophene-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 1502, (8), 6960-6990.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 670, (11), 5175-5202.

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