CAS 266337-53-5

N'1-[(2-chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)carbonyl]-3-(trifluoromethyl)benzene-1-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号266337-53-5
分子式C14H10ClF3N4O2
分子量358.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'1-[(2-chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)carbonyl]-3-(trifluoromethyl)benzene-1-carbohydrazide CAS 266337-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N'1-[(2-chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)carbonyl]-3-(trifluoromethyl)benzene-1-carbohydrazide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 266337-53-5。分子式 C14H10ClF3N4O2，分子量 358.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H10ClF3N4O2 的（N'1-(2-chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)carbonyl-3-(trifluoromethyl)benzene-1-carbohydrazide），其CAS登记号是 266337-53-5，分子量为 358.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为358.70 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 266337-53-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10ClF3N4O2
分子量358.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Park J H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9921915 B2, 2019-09-16.
  2. 发明人周伟，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of N'1-[(2-chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)carbonyl]-3-(trifluoromethyl)benzene-1-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108129859 B, 授权公告日 2023-07-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 871, (12), 2132-2161.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1268, (8), 7647-7677.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N'1-[(2-chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)carbonyl]-3-(trifluoromethyl)benzene-1-carbohydrazide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 664, 3707-3723.

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