CAS 956187-27-2

5-Chloro-2-(4-chloro-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956187-27-2
分子式C14H10Cl3N3S
分子量358.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-2-(4-chloro-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazole CAS 956187-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-2-(4-chloro-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 956187-27-2。分子式 C14H10Cl3N3S，分子量 358.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 956187-27-2 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-2-(4-chloro-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazole），化学式 C14H10Cl3N3S，相对分子质量 358.67。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为358.67 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-2-(4-chloro-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10Cl3N3S
分子量358.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，沈红梅，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112598221 B, 授权公告日 2022-11-06.
  2. 发明人赵玉洁，林芳，张德明. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-2-(4-chloro-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114453456 A, 授权公告日 2015-03-02.
  3. Williams B T, O'Brien P Q, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-2-(4-chloro-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazole" [P]. US Patent, US 11486961 B2, 2021-08-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 2171, (11), 9926-9935.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1070, (2), 278-284.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-2-(4-chloro-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazole Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 1686, (7), 8162-8183.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 2158, (7), 229-243.

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