CAS 956187-28-3

1-((tert-Butoxycarbonyl)-L-valyl)piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956187-28-3
分子式C16H28N2O5
分子量328.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((tert-Butoxycarbonyl)-L-valyl)piperidine-4-carboxylic acid CAS 956187-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 956187-28-3 对应的（1-((tert-Butoxycarbonyl)-L-valyl)piperidine-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H28N2O5，分子量 328.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C16H28N2O5 的（1-((tert-Butoxycarbonyl)-L-valyl)piperidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 956187-28-3，分子量为 328.40 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括328.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 956187-28-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H28N2O5
分子量328.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，刘建华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109862726 A, 授权公告日 2024-06-28.
  2. Fischer A B, Kumar R, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1-((tert-Butoxycarbonyl)-L-valyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10075802 B2, 2022-03-08.
  3. Kumar R, Brown S R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 1-((tert-Butoxycarbonyl)-L-valyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9730659 B2, 2015-08-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 2392, (11), 5516-5526.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 958, 324-340.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((tert-Butoxycarbonyl)-L-valyl)piperidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 1284, 6269-6288.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 606, (4), 936-952.

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